DVMD-Fachtagung in Leipzig Der Fachverband für Dokumentation und Informationsmanagement in der Medizin (DVMD) lädt zu seiner 16. Fachtagung ein. Die Veranstaltung beinhaltet ein umfangreiches Tagungsprogramm mit jeder Menge Tutorials und findet im 50. Jahr des Verbandsbestehens als Live-Veranstaltung in Leipzig statt. Ab sofort stehen Sonderkonditionen für Mitglieder des DVMD und seiner Partnerverbände zur Verfügung. Nach einer langen und erfolgreichen Online-Eventreihe freut sich der Verband auf die erste größere Live-Veranstaltung, die vom 12 – 13. Mai 2022 im Penta Hotel in Leipzig stattfinden wird. Anlässlich des 50-jährigen Verbandsjubiläums hat der DVMD nicht nur ein breit gefächertes Informations- und Weiterbildungsprogramm zusammengestellt, sondern möchte mit seinen Gästen am Abend des ersten Tages im Rahmen des beliebten „FeierAbends“ auf ein halbes Jahrhundert DVMD anstoßen. Die 16. DVMD-Fachtagung steht unter...

Offen und wettbewerbsfähig soll der Europäische Forschungsraum (EFR) den Transfer von Forschungsergebnissen in die Realwirtschaft gezielt fördern. Luxemburg/Mainz, 7.11.2020 Am 30. September hat die EU-Kommission in einer Mitteilung an das Europäische Parlament, den Rat, den Europäischen Wirtschafts- und Sozialausschuss sowie an den Ausschuss der Regionen ihre Überlegungen und Strategien zum neuen Europäischen Raum für Forschung und Innovation (EFR bzw. ERA, European Research Area) vorgestellt. EFR soll eine zukunftsweise Forschungs- und Innovationslandschaft in Europa implementieren und Spitzenleistungen von Unternehmen, Hochschulen und Forschungsinstituten der Mitgliedsländer bündeln. Offen und wettbewerbsfähig soll der EFT den Transfer von Forschungsergebnissen in die Realwirtschaft gezielt fördern, um den Wandel der EU hin zu Klimaneutralität und digitaler Führungsstärke zu beschleunigen. Dazu Mariya Gabriel, EU-Kommissarin...

Wenn der Kopf mal wieder brummt, greifen viele zur bewährten Kopf-schmerztablette. Wer dann langsam die Linderung spürt, denkt sicher nicht über den langen Weg nach, den dieses Schmerzmittel schon hinter sich hat, um entsprechend zu helfen. „Viele Jahre intensiver Forschung, Entwicklung und Prüfverfahren sind notwendig, bevor Medikamente schließlich verordnet und in Apotheken verkauft werden dürfen“, weiß Dr. Christoph Kapitza, Arzt und Geschäftsführer beim Forschungsinstitut Profil. Das renommierte Institut mit Sitz in Neuss und Mainz testet im Auftrag der Pharmaindustrie in klinischen Studien Arzneimittel und Medizintechnik, um insbesondere Diabetespatienten das Leben zu erleichtern. Der Weg von einer aussichtsreichen Forschungssubstanz bis zu einem zugelassenen Arzneimittel ist lang und hürdenreich. Zahlreiche For-schungsschritte sind erforderlich, die sich über einen Zeitraum von vielen Jahren erstrecken können. Jeder einzelne...

Am 21. Juni 2012 fand ein Event anlässlich des runden Geburtstages in Wien statt. Highlights des Events waren die einleitenden Worte von Georg Dorffner, CEO von The Siesta Group und die Keynote-Vorträge von Vladimir Svetnik, Director Biometrics Research, Merck & Company und Bernd Saletu, Professor für Psychiatrie und Schlafmedizin, Rudolfinerhaus Wien. Die Siesta Group ist ein umfassender Dienstleister im Bereich der Analyse von Schlaf, Wachheit und Gehirnaktivität/Pharmaco EEG im Rahmen von klinischen Studien und der Forschung. Ihre Leistungen umfassen die Beratung, die Datenanalyse, die Datenqualitätskontrolle und die Vermietung...

Metronomia, eine auf e-Clinical Services, Data Management und Biostatistik spezialisierte CRO in München, hat ihr Serviceangebot für klinische Studien mit eCRF erweitert: Ab sofort bietet die Firma in Zusammenarbeit mit der Schweizer Eclinso AG in Basel (www.eclinso.com) einen weltweiten Rund-um-die-Uhr Helpdesk für alle elektronischen Studien an. Seit vielen Jahren unterstützt die Eclinso AG zahlreiche Pharmafirmen mit ihren weltweiten Helpdesk-Services. Niederlassungen in Europa, USA und Australien sowie eine hervorragende Infrastruktur machen den Support rund um die Uhr an sieben Tagen pro Woche in diversen Sprachen (z.B. Deutsch,...

Auch dieses Jahr stellt kg-pharma auf der TechnoPharm (27.-29.04.) in Nürnberg aus und wie immer präsentieren wir Ihnen eine Reihe von Neuigkeiten: Zum ersten Mal wird unsere neue RoTab Bilayer vorgestellt. Mit Ihrer einzigartigen Funktionalität bietet sie alle Möglichkeiten für die erfolgreiche Entwicklung von Zweischichttabletten und der Kleinchargenproduktion. Die Steuerung und Auswertung wurde über unsere innovative und einfach zu bedienende R&D Software realisiert. Überzeugen Sie sich selbst von den Qualitäten unserer neuen Zweischichttablettenpresse. Eine weitere Premiere feiert unsere MiniTab T. Als komplette...

Im Folgenden finden Sie einen Anwendungsbericht über unser TabCheck -System (siehe Bild) zur Überwachung der Tablettenproduktion im Regelbetrieb. Die gezeigte Maschine wurde von einem international präsenten Pharmahersteller gekauft. Viele unserer Kunden nutzen die RoTab T (siehe Bild) für Produktionssimulationen und Kleinchargenproduktion. Speziell bei der Produktionssimulation ist die manuelle Erfassung der Tablettenparameter, z.B. per Waage sehr aufwendig. Eine Automatisierung dieses Prozesses bietet sich daher geradezu an. Weitere Vorteile ergeben sich durch die Chargendokumentation und der Funktion „automatische...

Infonetica Ltd ist eine internationelle Firma, die GCP(Guten klinischen Praxis) Online Schulungen anbietet, so dass erfahrene Leute, wie auch ganz neue Kandidaten für Arbeit an klinischen Studien sich bekannt mit den Neuigkeiten von ICH GCP machen können. Besonders Kandidaten sind wirklich zufrieden, dass sie die Möglichkeit haben, eine neue Karierre in der klinischen Forschung zu machen. Hilfe einer strukturierten Schulung und der verschiedenen Versionen des Trainings finden sie es leicht,die Grundsätze von GCP zu lernen und dann bei internationellen Firmen zu arbeiten, wo sie eine interessante professionelle Erfahrung bekommen...

Lübeck/Munich, 15 October 2008 It is now only one step from the patient’s measuring instrument to the doctor’s monitoring system: On 15 October 2008 Aipermon und Amedon entered into a co-operation agreement. With the combination of their medical technology systems the monitoring of vital signs from the measuring equipment to the final provision of data has now become fully automated. The new integrated system can be applied in telemedicine as well as in clinical studies. The objective of this co-operation is to create simple and clear processes which encourage acceptance and also reduce costs. Data relating to blood pressure,...

“Versuchstier” Mensch? Klinische Studien sind unabdingbar. Fortschritte in der Medizin bzw. Arzneimitteltherapie erfordern umfangreiche Untersuchungen am Menschen, bevor sie allgemein zur Verfügung stehen. Seit jeher wurde am oder mit Menschen experimentiert. Früher waren es Erfahrungen und Beobachtungen, die zu einer medizinischen Anwendung führten. Mit der Industrialisierung und dem damit verbundenen Bevölkerungswachstum gab es besonders im Arzneimittelbereich ein größeres Bedürfnis nach wirksamen Medikamenten. Die erfolgreiche Forschung führte dazu, dass viele der großen Seuchen mittlerweile fast vollständig verschwunden...