palmitoylethanolamid

Neuer natürlicher Schmerzstiller Palmitoylethanolamid (PEA) vermindert Schmerzen bei Bandscheibenvorfall

Palmitoylethanolamid ist ein natürlicher, schmerzstillender und entzündungshemmender Wirkstoff ohne nennenswerte Nebenwirkungen, über den momentan beinahe monatlich neue klinische Studien erscheinen. So veröffentlichte eine Gruppe Researcher von verschiedenen spanischen Universitäten kürzlich auch eine Studie zur schmerzstillenden Wirkung von PEA bei Bandscheibenvorfall. N-Palmitoylethanolamid in der Behandlung von neuropathischem Schmerz bei Ischialgie (Ischias-Syndrom) Autoren: Domínguez, C Morera; Martín, A Díaz; Ferrer, F Garibo; Puertas, MA Ibáñez; Muro, A Leal; González, JC Martí; Prieto, J Pombo; Taberna, I Rosselló Quelle: Pain Management, Volume 2, Nummer 2, March 2012 , pp. 119-124(6) Publisher: Future medicine Abstract/Zusammenfassung: Ziel: Die Effektivität von N-Palmitoylethanolamid (PEA) in der Behandlung von neuropathischem Schmerzen aufgrund von Ischias Syndrom. Patienten mit neuropathischen Schmerzen wurden...

Neue Hoffnung für Krebspatienten: Nervenprotektion durch Palmitoylethanolamid

Kahler's Disease ist eine Krebsform der weißen Blutzellen, die in den meisten Fällen innerhalb von 3-4 Jahren zum Tod führt. Es ist die am zweithäufigsten vorkommende Form von Blutkrebs. Behandlung ist mit moderner Chemotherapie möglich, wie Bortezomib und Thalomid, aber Nebenwirkungen, wie zum Beispiel Nervenschäden, sind sehr vielvorkommend (ungefähr 80% der Patienten). Durch diese Nervenschäden ist optimale Behandlung der Patienten oft nicht möglich, da die Chemotherapie vorzeitig gestoppt oder zumindest in der Dosierung reduziert werden muss. Patienten können deshalb häufig die Behandlung nicht vollenden und riskieren so eine spätere Rückkehr der Krankheit. Seit Jahren ist die Wissenschaft auf der Suche nach neuen Bestandteilen zum Schutz der Nervenfunktion um Patienten mit Blutkrebs eine fortgesetzte Chemotherapie-Behandlung zu ermöglichen. Heute zeigen Studien eines klinischen Pilots (Versuchs) unter 20 Blutkrebspatienten,...

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