Kleinostheim, 22.08.2011 Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die europäische Zulassung für Cerasorb(R) Foam in zwei verschiedenen Produktversionen erhalten. Das neue synthetische Knochenregenerationsmaterial besteht aus einer Kombination von Cerasorb mit Kollagen. Seine offene Porenstruktur ermöglicht ein rasches und tiefes Einwachsen der Knochenzellen und damit eine stabile Durchbauung des Implantats. Das Material steht dem Organismus beim Aufbau körpereigenen Knochens zur Verfügung und wird während des Knochenbildungsprozesses abgebaut. Je nach Indikation kann der Anwender zwischen einer elastischen und einer verformbaren Produktvariante wählen. 'Mit der Kombination unseres bewährten synthetischen Keramikmaterials mit den biologischen Eigenschaften des Kollagens bieten wir neben unseren herkömmlichen Granulaten und Formteilen neue Applikationsformen, die den Chirurgen die Handhabung erleichtern',...

09.02.2011 / 15:39 Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat mit der Stryker S.A., Montreux, Schweiz, einen Vertrag über den Vertrieb von Knochenersatz- und -regenerationsmaterialien für verschiedene orthopädische Indikationen unterzeichnet. Stryker wird die Produkte voraussichtlich ab Sommer 2011 zunächst in ausgewählten europäischen Ländern vermarkten, mit der Option auf weitere Zielmärkte. 'Mit Stryker haben wir für das umsatzstärkste Marktsegment, die Orthopädie, einen starken Partner gefunden, der global tätig ist und bereits über Erfahrung mit Biologicals und Biomaterialien verfügt', kommentiert der Vorstandsvorsitzende der curasan AG, Hans Dieter Rössler. David Halliday, VP Spine, Biotech & CMF verantwortlich zeichnend für diesen Bereich, äußerte ebenfalls seine Zufriedenheit über die neue Partnerschaft: 'Nachdem Stryker Europe den Entschluss gefasst hatte, einen Umsatzschwerpunkt...