Medizinprodukte

Regulatorische und Qualitätsmanagement-Anforderungen an Medizinproduktehersteller

Die Entwicklung, Produktion, Zulassung und Vermarktung von Medizinprodukten stellt höchste Anforderungen an die Hersteller von Medizinprodukten. Es müssen vielfältige gesetzliche, regulatorische und normative Anforderungen eingehalten werden. Die Durchführung des Konformitätsbewertungsverfahrens zur CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten ist einheitlich...

Effizientes QM-System für die Medizintechnik - Optana und qcompetence vereinbaren Kooperation

Optana, der Anbieter von normkonformen QM-Systemen und Musterprozessen für die Medizintechnik und qcompetence, das Beratungsunternehmen für Qualitätsmanagement und die Zulassung von Medizinprodukten, geben heute die Unterzeichnung eines Kooperationsvertrages bekannt. Beide Partner werden bei der Erstellung und dem Vertrieb von effizienten QM-Systemen für...

EOD GmbH eröffnet neuen Lichttherapie Spezialshop - Lichttherapie-pro.de

Freiburg 2010 – Die European Online Distribution GmbH hat erneut seine Internetpräsenz ausgebaut und einen Onlineshop rund um das Thema Lichttherapie an den Start geschickt. Lichttherapien nutzen die heilende und lindernde Wirkung des Lichts und sind ein anerkanntes Verfahren zur Behandlung der unterschiedlichsten Krankheiten. Auf der Internetplattform...

Nicht weniger als Top-Qualität - EOD GmbH eröffnet brandneuen Onlineshop für Gesundheitsprodukte – Wellango-Shop.de

Freiburg 2010 – Wellango-Shop.de, das ist der neueste Gesundheitsshop der European Online Distribution GmbH, welcher sich ausschließlich dem Verkauf und Vertrieb von Gesundheitsprodukten der Qualitätsmarke Beurer verschrieben hat. Unter...

Schuheinlage pro texx® | bestellen auf www.apteek.de

Hygienische Frische für Ihre Schuhe. Die pro texx® Schuheinlagen sind die ersten Hilfsmittel zur Prophylaxe von Fußpilz und Nagelpilz. Beim Tragen von Schuhen ist die Bildung von Feuchtigkeit nicht zu verhindern. Die Nässe lagert sich...

qcompetence GmbH informiert: Änderung der EG-Richtlinie 93/42/EWG für Medizinprodukte durch Richtlinie 2007/47/EG

Die Änderungen durch die EG-Richtlinie 2007/47/EG wirken sich entscheidend auf die bestehenden Richtlinien 93/42/EWG und 90/385/EWG aus. Jeder Hersteller von Medizinprodukten muss seine Produkte im Hinblick auf die Erfüllung der Anforderungen...

Ein voller Erfolg! Veranstaltung „Medizinprodukte im Kontext REACH“

Am 27.04.2010 fand die Veranstaltung „Medizinprodukte im Kontext REACH“ statt. Die tec4U- Ingenieurgesellschaft mbH und das ZPT- Branchenforum healthcare.saarland konnten über 60 Teilnehmer aus ganz Deutschland, Österreich und der Schweiz...

juravendis Rechtsanwälte ++ Abgrenzung Medizinprodukte – Arzneimittel: Menetekel aus Münster

Die „graubehaarte Zistrose“ steht im Ruf, vor Erkältungen und Entzündungen im Mund- und Rachenraum zu schützen. Neuerdings droht sie auch dazu geeignet zu sein, Herstellern und Vertreibern von Medizinprodukten graue Haare wachsen zu lassen....

medivendis.de ++ Medizinmarketing ++ Marketing für Medizinprodukte: Was müssen Sie beachten?

Die Werbung für Medizinprodukte ist - wie die Werbung für „Gesundheitsprodukte" generell - stark reglementiert. Die einschlägigen Vorschriften sind über diverse Gesetze verteilt, etwa über das Medizinproduktegesetz, das Heilmittelwerbegesetz...

juravendis Rechtsanwälte ++ Medizinprodukterecht: Die Werbung für Medizinprodukte - Was müssen Sie beachten?

Die Werbung für Medizinprodukte ist - wie die Werbung für „Gesundheitsprodukte" generell - stark reglementiert. Die einschlägigen Vorschriften sind über diverse Gesetze verteilt, etwa über das Medizinproduktegesetz, das Heilmittelwerbegesetz...

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